7月30日上午，广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室和广西神经鞘脂代谢相关疾病基础研究重点实验室在桂林医学院东城校区科教楼6楼会议室举行7月份学术交流会，此次交流会共有三位科研人员进行了学术讲座，并通过线上线下相结合的形式面向全院开放，参会人员合计60余人。
首先，潘志雄博士分享了《Cell Metabolism》上题为“DGAT2 inhibition blocks SREBP-1 cleavage and improves hepatic steatosis by increasing phosphatidylethanolamine in the ER”的研究论文。该研究发现抑制DGAT2可提高ER中PE水平、抑制SREBP-1的裂解，而过表达DGAT2可降低ER中PE浓度，增加SREBP-1的裂解，且发现PE富集ER阻断SREBP-1裂解不依赖Insigs，揭示了肝脏中不依赖于固醇和SREBP-2的SREBP-1激活和脂肪生成的新机制。
其次，黎青老师分享了《Nature metabolism》上题为“Fatty acid binding protein 5 suppression attenuates obesity-induced hepatocellular carcinoma by promoting ferroptosis and intratumoral immune rewiring”的研究论文。该研究发现FABP5是肥胖诱导的HCC的驱动因素，抑制FABP5使癌细胞易于发生脂质过氧化和铁死亡。这一研究不仅为肥胖相关肝癌的治疗提供了新的思路，还拓宽了对铁死亡和肿瘤免疫环境重塑在癌症治疗中作用的理解。这些发现为开发新的治疗策略，改善肝癌患者预后提供了依据。
最后，李婉莲老师分享了《Journal of Advanced Research》上题为“Sedanolide alleviated DSS-induced colitis by modulating the intestinal FXR-SMPD3 pathway in mice”的研究性论文，该研究报道了天然化合物瑟丹内酯通过重塑肠道微生物群引起胆汁酸谱的改变，进而抑制肠道FXR通路，增强神经鞘磷脂水解酶SMPD3的表达，促进神经酰胺（d18:1/16:0）的积累，并介导瑟丹内酯通过减少炎症和加强肠道屏障来减轻DSS诱导的结肠炎，为结肠炎的治疗提供了新的思路。
此次学术交流会继续发挥党建引领业务的作用，践行实验室支部“医研惠济映党旗”的品牌理念。讲座内容紧扣实验室主要研究方向，大家跟着学习了本领域的最新科研成果。
（文/邬慧贤 审核/张勇、潘志雄、金俊飞）
版权所有?桂林医学院