- 作者:蒋艳林
- 编辑:李佳睿
- 日期:2024-09-19
- 来源:《华夏医学》编辑部
蒋艳林1 向文静2 牙东姗3 陈鑫1 邓俊刚1 廖儒佳3
1.桂林医学院附属医院药学部2.桂林市人民医院神经内科3.桂林医学院附属医院神经科学实验室
摘要:目的 研究新型香豆素衍生物P492B对小胶质细胞介导的神经炎症的作用。方法 以香豆素为母核,合成新型香豆素衍生物P95B、P613B和P492B。通过MTT法评估P95B、P613B和P492B对SH-SY5Y神经元细胞系细胞活力的影响,筛选最优化合物P492B。构建脂多糖(LPS)诱导的BV-2小胶质细胞神经炎症模型,给予P492B处理后,形态学观察P492B对小胶质细胞活化的影响。Western blot法检测P492B对小胶质细胞释放一氧化氮合成酶(iNOS)蛋白水平的影响。ELISA法检测P492B对小胶质细胞释放的炎症因子TNF-α和IL-6水平的影响,DCFH-DA荧光探针检测P492B对小胶质细胞ROS水平的影响。结果 香豆素、P95B和P613B均可剂量依赖性降低神经细胞活力,而P492B对神经细胞活力无显著影响。P492B可显著改善小胶质细胞的活化,并剂量依赖性的显著降低活化的小胶质细胞iNOS蛋白水平、剂量依赖性的显著减少炎症因子TNF-α和IL-6的表达水平、剂量依赖性的显著降低活化的小胶质细胞活性氧水平。结论 新型香豆素衍生物P492B可显著抑制小胶质细胞介导的神经炎症,为神经炎症相关疾病的治疗提供新的潜在治疗药物
关键词:香豆素衍生物;神经炎症;小胶质细胞;神经保护;
基金资助:广西壮族万博水晶宫药品监督管理局药品安全科研项目(桂药监科直属[2023]008号);
DOI:10.19296/j.cnki.1008-2409.2024-04-005
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