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TO901317经LXRα/NF-κB抑制MCF-7乳腺癌细胞迁移
  • 作者:涂剑等
  • 编辑:李佳睿
  • 日期:2024-09-16
  • 来源:《华夏医学》编辑部

涂剑1 王彦翔1 周志刚2 杨萍3 刘晓旺4 余平4

1.桂林医学院药学院2.桂林医学院第二附属医院3.桂林医学院临床医学院4.南华大学药学院

摘要:目的 探究肝X受体(LXR)激动剂TO901317对MCF-7人乳腺癌细胞迁移能力的作用及机制。方法 体外培养MCF-7细胞。先运用不同浓度的TO901317处理MCF-7细胞24 h,然后通过LXRα siRNA转染或核因子κB(NF-κB)抑制剂PDTC处理细胞,划痕愈合实验检测MCF-7细胞迁移能力的改变,同时运用蛋白免疫印迹法检测LXRα、NF-κB p65与IκBα的表达。结果 随着TO901317处理浓度的增加,MCF-7细胞的迁移能力明显得到抑制,差异具有统计学意义(P<0.05);同时LXRα与IκBα的表达逐渐增强,而NF-κB p65的表达则显著降低。LXRα siRNA可显著延缓TO901317的上述作用,PDTC处理则进一步增强TO901317对乳腺癌细胞迁移的抑制作用。结论 TO901317可激活LXRα,下调NF-κB p65、上调IκBα的表达,抑制乳腺癌细胞迁移。关键词:TO901317;肝X受体α;核因子κB;MCF-7乳腺癌细胞;细胞迁移;

基金资助:国家自然科学基金项目(82060662,81541163);广西区自然科学基金项目(2022JJA140776,2022JJA140639);国家级大学生创新创业训练计划项目(202110601011);

DOI:10.19296/j.cnki.1008-2409.2024-01-010

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