万博水晶宫

图片
当前位置: 本站首页 > 期刊在线 > 期刊总目 > 正文

GPCRs在恶性肿瘤中的研究进展

【来源:《华夏医学》编辑部 | 作者:甘春俏等 | 编辑:李佳睿 | 发布日期:2023-06-25】

GPCRs在恶性肿瘤中的研究进展

甘春俏 蒋伟

桂林医学院

摘要:G蛋白偶联受体(GPCRs),又称为7-α螺旋跨膜蛋白受体,是目前已知的人类基因组中最大和最多样化的蛋白质家族。GPCRs通过调控下游多种信号通路,参与恶性肿瘤的增殖、凋亡、侵袭和转移等过程。此外,GPCRs的异常甲基化在肿瘤发生中也具有关键作用。近年来,GPCRs被认为是治疗许多恶性肿瘤的潜在药物靶点,然而大部分GPCRs的作用机制仍不清楚。本文就GPCRs在恶性肿瘤中的发病机制进行综述,以期为肿瘤的预防和治疗提供新的诊疗思路。

关键词:G蛋白偶联受体;恶性肿瘤;甲基化;信号通路;

PDF下载:点击下载

版权所有:华夏医学(Acta Medicinae Sinica)  联系电话:0773-2805467  电子邮箱:huaxia@glmc.edu.cn  地址:广西桂林市临桂区致远路1号桂林医学院明德楼316  (541199)